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    人类APOE基因ε2/ε3/ε4基因分型试剂盒(荧光PCR法)

    详细说明

    【产品名称】

    通用名称:人类APOE基因ε2/ε3/ε4基因分型试剂盒(荧光PCR法)

    【包装规格】

    24测试/盒

    【注册证编号】

    国械注准20173403322

    【预期用途】

    本试剂盒用于体外定性确定人类基因组DNA样品中APOE的基因型。
    人类APOE基因有3种等位基因型ε2、ε3和ε4,这3种等位基因型由rs429358和rs7412两个单核苷酸多态性位点的不同核酸类型决定。其中ε3型等位基因具有正常功能;ε2型等位基因是造成III型高脂蛋白血症(家族遗传型高脂蛋白血症)的主要病因;ε4型等位基因能导致血液胆固醇水平升高,是早发性冠心病的独立危险因素,同时也是动脉粥样硬化、晚发型家族性阿尔茨海默病与散发型阿尔茨海默病的风险基因[1]。人类APOE基因型根据ε2、ε3和ε4型等位基因的不同组合具有6种形式(ε2/ε2、ε3/ε3和ε4/ε4三种纯合子与ε2/ε3、ε3/ε4和ε2/ε4三种杂合子)。本试剂盒可以检测出以上6种APOE基因型别。
    本试剂盒仅限于体外诊断使用,检测结果不作为单独评价患者病情的指标。

    【产品特点】

    1、特异性强—采用高度特异的Taq 酶和荧光探针,有效提高检测的特异性。

    2、结果准确—检测过程为闭管反应,内控及多个阳控对体系进行质控,排除假阴性、假阳性反应。

    3、简单快速—仅需单次反应,90分钟内即可完成检测,操作过程简单易行,结果判读简单客观、可靠。

    4、样本来源丰富—血液、唾液和组织样本均可进行检测。

    【适用仪器】

    Roche LightCycler 480、Roche cobas z480、ABI 7500 FAST、Bio-Rad CFX96等实时荧光定量PCR仪。本试剂盒要求仪器使用FAM、HEX通道采集相应的荧光信号。

     

    本产品已获我国CFDA批准上市

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